A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ordenou o recolhimento do lote 025155 do Dysport, medicamento neuromodulador produzido à base de toxina botulínica. A medida consta em resolução divulgada no Diário Oficial da União.
Conforme comunicado emitido pelo órgão fiscalizador, a própria companhia detentora da autorização de venda no país, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., detectou a circulação de embalagens com propriedades diferentes das apresentadas pelo item autêntico.
A fabricante apontou que, além da indicação temporal de vencimento errada, o recipiente de vidro apresenta formatação distinta da verdadeira e a numeração do código de barras refere-se ao lote nº W26232. A companhia também achou falhas na rotulagem da embalagem secundária de papelão.
Diante da determinação governamental, a comercialização, a entrega e a aplicação dessas unidades ficam estritamente proibidas em todo o território nacional.
Com informações de Agência Brasil
